工作职责：
1. 全面统筹二类医疗器械生产全流程管理，监督工艺执行与质量管控，确保产品符合GMP规范及注册标准。
2. 主导生产流程优化与效率提升，通过数据分析识别瓶颈环节，推动产能与成本的精细化管理。
3. 带领团队解决生产过程中的技术难题与异常状况，建立风险预警机制，保障生产连续性。
4. 跟踪行业技术动态与法规更新，引入创新生产技术或管理方法，持续改进生产体系。
任职要求：
1. 本科及以上学历，生物医学工程、药学或相关专业背景。
2. 具备3年以上二类医疗器械生产管理经验，熟悉GMP及医疗器械生产相关法规。
3. 拥有优秀的跨部门沟通协调能力，能高效联动质量、研发团队推进生产任务。
4. 具备强执行力与问题解决能力，能在高压环境下快速响应并解决生产突发问题。
5. 有持续学习意识，能主动迭代生产管理知识体系，适配行业法规与技术变化。