岗位职责：
1、临床研究设计：制定临床研究方案，确保符合法规和标准及设计试验流程，选择合适的研究中心和患者群体。
2、项目管理：负责临床研究项目的整体管理，协调内部团队和外部合作伙伴，确保资源有效利用和项目的完成。
3、数据管理：临床研究报告，监督数据收集、整理和分析，确保数据准确性和完整性。
4、法规合规：确保临床研究符合相关法规和伦理要求，与监管机构沟通，确保研究合规。
5、医学支持：参与产品开发和上市后临床研究，提供医学支持，解答临床研究中的医学问题。
6、培训与指导：指导团队成员，提升整体研究水平，确保其具备必要的知识和技能。
任职要求：
1、教育背景：临床医学专业硕士或博士学历，有医院工作经验优先。
2、工作经验：3年以上临床研究或相关领域经验，IVD行业经验优先。
3、专业知识：熟悉临床研究流程和相关法规（如GCP、ICH），具备统计学和数据分析知识，熟练使用临床研究管理软件和数据分析工具。
4、技能要求：优秀的项目管理、沟通和团队协作能力。
5、语言能力：良好的中英文读写能力，能阅读和撰写英文文献。
6、其他要求：具备较强的学习能力和抗压能力，适应多任务处理及全国性出差。