职责:
1.负责项目的沟通与协调，与参研中心保持良好关系;
2.确保临床试验按GCP要求和试验方案进行，相关记录完整；
3.负责监查病例报告表中数据的合规性、准确性和完整性；
4.解决临床试验进行中的各种问题:
5.接受出差:
要求:
1.本科及以上学历，医学相关专业，包括临床医学、药学,护理学、预防医学等;
2.CRA 要求1年以上医疗器械临床试验监查经验:SrCRA要求具有3年以上医疗器械临床试验监查经验。有阜外医院医疗器械临床试验监查经验者优先;
3.思维缜密、工作认真细致;
4.擅长沟通、协调;
5.英语4级;