1.负责制定并实施质量研究实验计划；
2.负责分析方法开发建立药物质量分析方法进行方法验证、图谱解析质量标准制定及稳定性研究；
3.负责实验数据的分析和整合工作，能够独立完成实验报告记录；
4.掌握药物分析基本原理，能独立使用HPLC、UV等仪器，能独立完成分析方法开发验证，能完成药物质量标准制定、药物稳定性研究，能够独立完成申报资料的整理和撰写，能够解决药物分析难点；
5.参与实验室管理及培训，协助完成实验室SOP等管理体系改进及工作流程优化。
6.协同项目组内制剂、注册、质量部门的沟通与协同，推进项目进度。