1、生产计划与调度：根据市场需求和生产能力，制定生产计划，并协调各个生产环节，确保按时完成生产任务。

2、质量管理：确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，受托生产企业严格执行与生产操作相关的各种操作规程，审核批生产记录和批包装记录，以保证药品质量。

3、成本控制：确定和监控物料和产品的贮存条件；监控生产成本，分析生产效率，制定合理的成本控制措施，最大限度地提高资源利用率。

4、流程优化：不断分析生产流程，寻找优化空间，提高生产效率和产品质量，降低生产成本。

5、法规遵循：确保生产过程中的所有操作都符合相关法律法规、行业标准以及企业内部的规章制度。

6、项目协作：与相关方进行协调与合作，解决生产中遇到的问题，促进信息共享与资源整合。

7、汇报与分析：定期向上级汇报生产情况，包括生产进度、质量情况、问题处理等，为决策提供依据。

8、审核受托生产企业关于委托生产产品的关键技术文件，包含但不限于：工艺规程、操作规程等文件；批生产记录和批包装记录；产品生产计划；偏差处理报告；产品共线生产风险评估报告；质量回顾分析报告等，确保双方严格按照质量协议执行。

9、任职资格：药学或相关专业专科及以上学历，至少具有五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至有三年的药品生产管理经验，接受过所生产产品相关的专业知识培训。