1.质量管理体系的建立与推行;
2.公司质量体系的运行情况;
3.质量意识及质量法律法规的推行:
4.负责编写制作产品各项宣传资料、产品手册:
5.贯彻医疗器械相关法律法规的执行;
6..负责医疗体iSO13485制定与运行:
7.负责产品注册证书的有效性(定期维护、年度注册、到期注册)、发送变化时的维护
(产品设计变化、标准变化、公司信息变化):
8.学习理解质量体系的有关标准、知识、质量体系的基本原则，负责公司各部
门质量体系管理技能及意识的教育、培训;
9.推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向最高管理者报告质量管理体
系的绩效和任何改进的需求;
10.负责质量体系管理中的相关职能(如管理评审、内审等)，完成工作任务;
11.负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络;