工作职责：
1.工艺开发、工艺管理
（1）主导有源医疗器械产品的装配工艺设计，制定详细的装配工艺流程、操作规范和质量控制标准，确保产品装配的准确性和一致性。
（2） 参与新产品样机的装配工作，从可制造性（DFM）、可测试性（DFT）、可维护性（DFM）等角度出发，为产品设计团队提供专业的工艺建议，发现并解决装配过程中出现的技术问题，为产品的顺利量产提供技术支持。
（3） 与质量部门协作，建立装配过程中的质量检测体系，对装配质量进行实时监控和分析，及时采取纠正和预防措施，降低产品的装配不良率。
2. 产线布局
（1） 依据有源医疗器械产品的生产工艺要求和产能目标，负责设计和优化生产流水线布局，合理规划设备、工装夹具、物料存储区及人员操作空间，确保生产流程顺畅，提高生产效率和场地利用率。
（2）评估现有产线布局的合理性，定期收集生产数据，分析生产瓶颈，提出针对性的改进方案并组织实施，不断提升产线的整体效能。
任职资格
1、本科及以上学历，电子信息工程、生物医学工程、机械工程等相关专业。
2、具有3年以上消费电子，汽车或精密仪器的产品工艺工作经验，有产线布局优化改善经验者优先，熟悉有源医疗器械者优先。
3、熟练掌握产线布局规划方法和工具，能够运用精益生产理念进行产线设计和优化。
4、精通有源医疗器械产品的装配工艺，熟悉各类装配工具和设备的操作，具备丰富的装配问题解决经验。
5、深入理解 DFX 理念，熟悉 DFM、DFT、DFM 等方法和工具，能够对产品设计进行全面的可制造性评估和优化。
6、工作认真负责，严谨细致，具备较强的责任心和质量意识，能够严格遵守公司的各项规章制度。
7、具备较强的学习能力和自我驱动力，能够不断学习新知识、新技术，适应行业的发展和变化。