岗位内容：
1、根据验收管理制度和操作规程，在规定时限内完成验收。
2、验收时查看随货同行单，核对药械的效期、批号，有无质量问题，
验收时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件药品须有产品合格证，无合格证拒收。
3、验收合格的药械，及时通知有关人员办理入库手续。验收不合格的，不得入库，及时报质量管理部确认。
4、按照药械验收的有关规定和要求进行实物抽样检查，验收后，应将抽样药械包装复原，并标明已抽样标记。
5、按GSP要求，完成药械验收和ERP系统验收记录。
6、每天核对、整理到货同批号检验报告，并将检验报告上传到ERP系统。

任职要求：
1. 大专及以上学历，中药学专业，可接受优秀应届毕业生；
2. 熟练掌握Office工具，包括Excel、Word等；
3. 勤奋踏实，具备良好的服务态度和团队合作精神；
4. 具备较强学习能力和承压能力