岗位职责：
1.负责医疗器械质量体系合规运行；
2.负流桯建设、维护和优化跟进检验检测跟进，体系运行记录跟进；
3.组织协调外部审核，以及策划并实施内部审核;
4.组织品质培训和宣传，提升公司品质意识；
5.质量目标和组织分析改善；
6.协助开展管埋评审；
7.公司文件受控与管理。
任职要求：
1. 3年以上医疗器械质量体系和流程管理工作经验，熟悉iso9001:2015等，有流程优化和导入经验者优先；
2.有较强的沟通能力、组织规划能力和品质管理能力，善于开展和推进工作：
3.熟练掌握office办公软件基本操作word、excel、ppt等；
4.有医疗行业或研发型企业工作经验者优先。