职位详情
临床监查员G04060
1.2-2万·13薪
康弘药业
北京
1-3年
本科
06-04
工作地址

金成建国5号

职位描述
岗位职责：
1.统筹临床试验 SSU 阶段事务，主导合同谈判与签署，确保伦理资料递交合规且获批；
2.依试验方案、SOP和GCP要求，筛选、启动、监查与关闭研究中心，保障项目进度；
3.培训研究中心人员，协调处理项目问题，维护数据真实、准确与完整；
任职要求：
1.医学、药学相关专业，本科及以上学历，有良好英文读写能力；
2.一年以上CRA工作经验(注册类药物临床试验)，适应出差；
2.具备出色沟通、协调与问题解决能力，有团队合作精神。
3.熟悉药品注册及临床试验法规，持GCP证书。

以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕

康弘药业

医药制造,医药制造

1000-9999人 | 上市公司

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