岗位职责：
1. 根据GCP和相关法规以及公司的SOP，按照试验方案进行中心筛选、项目启动、患者入组、常规监查、中心关闭等工作；
2. 及时与研究者沟通质疑数据，检查数据的科学性和真实性，保证临床研究质量；
3. 根据GCP和相关法规以及公司的SOP监督临床研究过程及研究用药品和相关文件；
4. 根据项目计划和进度表完成监查工作，确保临床试验按标准操作程序执行。
任职资格：
1. 临床医学或药学类相关专业本科及以上学历，有1年以上临床监查工作经验；
2. 熟悉GCP及药品研发相关政策法规和工作流程；
3. 具备较强的沟通协调、团队协作、时间管理、学习及抗压能力；
4. 工作责任心强，细致严谨，性格外向并且亲和力强，能适应频繁出差 。