1. 全面负责公司质量管理体系的建设、运行与维护工作，确保产品的全生命周期过程的合法合规；

2. 负责质量管理体系内审、外审，飞检等现场审核工作协调安排，与外部各方联络沟通，把握体系的合规性；

3. 负责公司各部门质量管理体系的相关培训指导、监督、协调与审核工作；

4、负责公司体系文件（质量手册、程序文件、制度文件、作业指导书、记录表单等）的整理、打印、发放回收等；

5. 负责医疗器械不良事件的收集、分析、评价及报告，并提出改进措施或方案；

6. 完成公司安排的其他事务。

7.执行能力强，有团队观念，工作积极主动，有良好的敬业精神，抗压能力强

职位要求：

11、本科及以上学历，生物医学工程、自动化、机械电子电气等理工科专业；

2、具有较强的管理能力、协调能力、人际沟通能力，熟悉医疗器械相关法规和质量管理体系，熟练ISO13485在质量管理体系中的运用，

3、有3年以上医疗器械生产、质量或研发工作经验者优先。

薪资福利：

1.月薪范围：5000-10000

2.缴纳五险，午餐补助，双休，节假日福利

3.团队氛围融洽，定期组织团建活动