岗位职责：
1、负责车间批记录、辅助记录的领取、分发、回收与归档；
2、每月更换各岗位辅助记录（设备使用、清洁、维护等），确保版本正确、封面规范；
3、每日收取车间样品，检查质量、称重登记，并放置指定位置；
4、审核已完成的批记录，确保符合GMP逻辑、填写规范、数据准确；
5、负责车间OEE数据录入及记录整理移交。
任职要求：
1、大专及以上学历；
2、沉稳细心，有耐心，能长时间静心审核记录；
3、有食品/保健品生产流程经验者优先，熟悉GMP记录管理更佳；
4、基础办公软件操作（打印、排版），不要求复杂Excel公式。
说明：
1、工作时间：实行12小时长白班（早上 8:00–20:00），每周单休，每月工作超过166小时按国家规定支付加班费；
2、着装要求：进入车间区域须全程穿戴连体无菌服、口罩、手套、鞋套，符合D级洁净区规范；
3、工作地点：主要在车间，需频繁往返各工序岗位收发记录；
4、薪资水平：综合月薪约 5700元（含加班），实际收入与批记录审核的及时性、准确性挂钩；
5、稳定性要求：因培养周期较长，期望候选人能长期稳定任职。