岗位职责：
1.协调文件的编写，审核和生效工厂的文件，确保工厂的文件符合GMP 要求，管理质量方面的外来文件；
2.管理工作中的文件复印和印章、文件控制、存档、现场的GMP 文件管理及文件细化管理；
3.文件控制和管理，定期检查现场的GMP 文件；
4.负责批记录的存储和管理；
5.与工厂其他部门一起，维护并改进质量和食品安全管理体系文件，管理工厂文件系统；
6.执行年度产品回顾；每年对上一年度生产的产品进行年度产品回顾（包括与产品相关的偏差、变更、稳定性、不合格以及检测结果等），并给出结论与建议。
任职要求：
1. 制药、食品、生物、化学相关本科专业；
2.有一定的英语阅读及书写能力；
3.具有清晰的逻辑思维能力；
4.具有良好的沟通能力，协调能力；
5.性格开朗，能承受一定的工作压力。