岗位职责：
1、负责或参与临床研究项目相关资料的起草撰写和修订，包括但不限于研究方案、沟通材料、研究者手册、知情同意书、临床研究报告等；
2、临床研究执行中的医学监查工作，包括但不限于方案培训、研究中心沟通，对临床研究中的安全性数据进行定期统计和汇报；
3、组织项目相关的外部会议(如方案讨论会)，保持和研究中心的定期沟通，确保项目的顺利开展；
4、协助完成部门项目的管理，与内部其他职能部门协调合作；
5、参与新适应症评估、临床开发计划制定；
6、撰写和维护医学信息资料，如产品说明书、使用手册、常见问题解答（FAQ）等；
7、协助医学团队撰写学术论文、研究报告，并进行发表；
8、收集和分析医学领域的最新研究数据、行业趋势和竞争对手状态，为公司产品的临床研究和推广提供建议。

岗位要求：