岗位职责

1、负责编写/修订仪器生产过程控制文件和记录，物料质量标准，物料检验规程等 ；

2、负责生产过程中的质量检查和监控，确保产品质量符合公司及客户标准；

3、按照检验标准和流程，对半成品、成品进行抽样检验，并记录检验结果；

4、对生产现场进行巡检，及时发现并纠正生产过程中的质量问题；

5、对不合格品进行标识、隔离，并跟踪处理结果，确保不合格品得到有效控制。

6、协助部门主管进行质量数据分析，提出改进建议。

7、参与质量改进项目，推动质量管理体系的持续完善。

任职要求

1、专科及以上学历，机械、电气或生物学、医疗设备等相关；

2、3年及以上医疗器械/IVD、汽车行业QC、测试或质量保证（QA）相关经验，有仪器整机或关键部件检验经验者优先；

3、对医疗器械质量体系有基础的认识，能看懂零件图纸，会正确使用量器具和检测设备如游标卡尺、千分尺、万用表等，会基本参数计算，

4、有基础的文字编写能力，了解所检验产品的标准、图纸、工艺、检验文件；

5、了解机加工（焊接、装配）工艺，熟练使用各种量具；

6、外向、踏实，积极向上，责任心强，细致认真，实事求是。