岗位职责：

1.参与起草和修订部门文件、产品工艺规程和批生产记录。
2.负责监督产品各工序工艺参数的实施和落实，做好产品相关数据的统计、整理、分析。
3.负责管理车间工艺技术和文件，确保产品工艺规程的贯彻。
4.参与部门验证、工艺验证和清洁验证方案的起草、实施。
5.负责批生产（包装）指令，发放、收集与整理，审核批生产记录，并及时上交相关文档。
6.参与生产现场偏差分析。
7.负责承担文件报审、签收、使用管理、回收工作，建立规范的文件系统，监督文件系统在本车间的实施。
8.负责承担辅助记录的发放、收集、整理与归档工作。
9.参与培训工作的实施，并做好相应记录的收集、整理。
10.负责本车间内不合格品、质量事故和安全事故的上报及调查。
11.参与生产工艺的改进。
12.认真完成部门负责人安排的其他工作。

任职要求：

1.年龄：25-45岁

2.学历及专业：大专，药学、制药工程等相关专业。

3.经验要求：2年医药类企业工艺员从业经验；了解GMP生产体系。

4.知识要求：了解相关医药类的专业知识、如药品生产质量管理规范知识

5.能力要求：具有沟通能力、动手能力、组织协调能力、执行力，熟悉电脑办公软件操作能力