岗位说明（接受出差）
1、参与产品临床伦理机构立项、启动、备案、入组、试验、质控及结题等临床过程及资料编制和记录。
2、负责临床试验数据资料的整理及数据的准确性；
3、负责按照临床法规、临床质量管理体系要求及临床试验方案进行临床实施及资料整理，记录填写。保证其正确完整性，前后一致性；
4、负责临床项目文件及相关文件记录的收集整理、归档；
5、领导交办的其它工作；
1、教育背景：
大专及以上学历；
2、工作经验：
具有1年以上临床试验从业经验优先；
3、技能技巧：
责任心强，工作细致认真，诚实守信，具有良好的职业道德，有良好的服务意识和敬业精神；主动性高，善于沟通，能接受频繁出差要求。
4、完成领导安排的其他工作。