岗位职责:
1. 协同资深医学经理(MA)负责完成机构调研、研究者会、机构立项、伦理、协议、项目启动会、筛选入组、数据管理、统计分析、结项等阶段的工作；
2. 根据药物临床试验质量管理规范（GCP)和监查计划的要求实施定期监查并报告；
3. 参与撰写／审核临床研究的相关文件，如：CRF、ICF、SAP等；
4．跨渠道多产品线医学观念输出及市场转化；
5. 与医疗机构、研究者、重要KOL等协调沟通，并维护良好的关系；
6．对临床试验团队进行方案和相关专业领域的培训；
7. 组织或参与学术活动：建立与行业、领域内的临床专家、专业机构、科研院所的交流联系；
8. 具备敏锐的临床洞察力，给与产品相关的策略性建议；
9. 公司或领导安排的其他相关工作。
任职要求:
1、临床医学或药学相关专业；
2、统招本科以上学历；
3、2年以上相关工作经验，有过CRA或MSL工作经历者优先；
4、有过医学项目经验（例如IIT研究，担任CRA、项目经理等角色）；
5、具有较强的问题解决能力和沟通技巧，能在多任务环境下高效工作；
6、过往负责产品线，包含慢性病、血液病、肿瘤等领域者优先；