岗位职责：

1、依据立项SOP，接受公司项目立项。

2、依据《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械临床试验质量管理规范》等临床试验相关法规开展相关工作。

3、依据公司各项制度和SOP等，开展项目管理工作。

4、依据立项任务分配单策划、组织、实施临床项目，并对项目实施的全过程进行管理，对项目的进度、质量和成本负责。

任职要求：

1、临床医学、护理、药学、生物医学工程、生物学等医药相关专业，本科以上学历。

2、5年及以上CRA工作经验，2年以上项目管理经验，医美项目经验优先。

3、具备良好的沟通能力，与客户、研究者、公司同事、上级领导之间能做到表达清晰、及时、明确。

4、具备一定的组织协调能力，能独立完成协调会、总结会和启动会等会议的组织协调工作。

5、具备较强的责任心，工作态度积极，工作细心，且有耐心。