工作职责：
1、协助项目经理（PM）及监查员（CRA）准确更新并维护临床研究系统，以跟踪研究中心的依从性，并在项目规定时间进行操作；
2、根据工作范围及标准操作规程，协助临床研究团队进行临床研究文件（TMF等），标本，影像及各种报告的准备、处理、发放、归档及存档。定期协助检查研究文件的准确性及完整性；
3、协助项目经理组织项目会议，并保存会议记录；
4、协助病例报告表（CRF）收集、临床研究数据质疑的跟踪与管理；
5、担任临床研究团队的中心联系人，负责指定项目的沟通、通信及相关文件收集及保存；
6、完成指定的行政工作，为团队成员执行临床试验提供支持；
7、完成公司安排的其他工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业；
2、良好的沟通及协作能力；有效的时间管理技巧，同时处理冲突工作的能力，熟练操作和使用软件系统，具备一定的抗压能力；
3、工作耐心、细致，可熟练操作office软件 ；
4、可接受偶尔出差。