岗位职责：
1.负责与药监局、技术审评、医疗器械质量监督检测中心及其它相关部门的日常沟通；
2. 负责对注册申报材料与技术进行沟通修改；
3.二类医疗器械注册经验。
4.协助上级完成对公司质量管理体系运行的监视和核查，对体系相关文件进行完善等。
任职要求：
1、专科及以上学历， 2年以上注册申报工作经验。
2、熟悉医疗器械注册流程，能独立完成产品注册标准的编写、注册文件准备、联系产品检测等事务；
3、有NMPA注册经验，能独立完成注册审批全流程工作；
4、必须具备良好的品质和职业道德、沟通能力、学习能力、团队协作能力，较强的责任心。