岗位职责：
1.负责对车间实施GMP的情况进行监督；
2.负责相关车间批生产指令的审核；
3.对生产过程进行现场监控；
4.负责有关记录审核，对产品放行进行预确认；
5.负责车间的环境监测情况审核；
6.负责印刷类包材的检验报告审核；
7.负责车间中间体、成品、工艺用水的取样、送样情况审核；
8.负责设备部门空调净化系统、纯化水和注射用水等的现场监控及相关记录审核。
9.完成领导交办的其他任务。
任职要求：
1.医药、化工及相关专业，大专以上学历；
2.具有3年以上相关岗位工作经验；
3.熟悉GMP、熟悉药品生产的相关知识；
4.身体健康、团队合作、有较强的沟通能力。