岗位职责：

1、生产车间文件的起草、修订及完善；

2、车间生产的技术指导，监督生产工艺和岗位SOP的正确执行。

3、生产物料平衡及收率的监控，发现偏差及时上报；

4、负责批生产记录的整理和审核；

5、负责有关验证项目的实施；

6、监督检查车间工艺卫生和环境卫生工作；

任职要求：

1、身体素质：健康，符合现行版GMP要求；

2、教育背景：医药或相关专业，大专以上相关学历；

3、工作经验：3年以上的药品行业生产经验，2年以上的药品生产管理经验，有GMP认证经验；

4、专业知识：熟悉有关工艺规程，能够分析解决生产过程中出现的技术质量问题；

5、工作能力：团队合作能力、效率、计划和执行能力。