工作职责：
1、负责对洁净车间的环境、工艺、人员操作进行现场监控。
2、执行或监督原材料、在线产品及成品的质量检验。
3、编写、审核与管理生产及质量相关的标准操作规程、记录表单等。
4、参与供应商评估与质量审计。
任职资格：
1、大专及以上学历，生物医学工程、材料、化学、眼视光学等相关专业。
2、具备3年以上相关行业工作经验，有III类医疗器械经验者优先。
3、熟悉《医疗器械生产质量管理规范》及相关法规，了解ISO 13485标准。
4、工作严谨细致，原则性强，能承受一定工作压力。