1、根据生产计划实施安排，组织车间制剂工序合理、有序生产；
2、严格执行产品主文件等相关文件的规定，确保产品质量符合标准；
3、协助质量部对投诉、偏差、自检或外部检查结果和生产质量回顾等进行的调查并采取纠正和预防措施；
4、组织车间制剂工序人员进行持续改善活动，降低生产成本，提高生产效率；
5、协助技术部、研发中心、质量部进行产品技术转移工作，协助完成生产车间现场核查和GMP现场检查工作；
6、负责管理制剂生产用原辅料、中间产品的领用、储存、退库、入库工作；
7、负责车间生产工艺设备的安全合理使用，确认车间设备维护保养状态，保证设备运行稳定，参与新工艺设备安装、调试及验收工作；
8、按照GMP规定管理生产模具，建立使用、保管管理制度。审核、确认生产相关记录的填写是否符合要求；
9、严格执行厂房设施、工艺设备等清洁消毒标准操作规程，保持厂房设施、工艺设备始终处于可控洁净状态；
10、依据标准操作规程的要求及安全生产规定，保证生产安全。

任职要求：

1、大专及以上学历，药学相关专业，药品生产管理5年以上经验，具有专业的制药、医药学知识；
2、了解制药行业运行环境、发展方向和风险以及标杆企业管理模式，掌握GMP，了解劳动法的相关规定；
3、熟练使用常用办公软件，英语简单阅读。