资格要求：
1、本科以上学历，药学、生物、化学或相关专业；
2、3年以上药企QA工作经验，有过文件和验证管理经验的优先；
3、工作严谨细致，有良好的沟通能力与较强的团队合作精神。
工作内容：
1、负责GMP验证管理工作，如：验证计划、验证方案、验证报告的起草和审核；监督与调度验证的实施等；
2、负责文件管理工作，如：起草与修订质量体系文件；质量文件的审核等工作；
3、负责变更、偏差管理工作；
4、负责质量回顾与风险管理、趋势分析工作；
5、参与GMP自检工作；
6、负责质量培训的监督执行；
7、负责供应商管理与审计工作。
8、其它QA工作。