岗位要求：

1、负责 QC 实验室相关规程的起草与修订，包含但不限于实验室管理规程、检测方法规程和分析设备操作规程等。

2、按照 GMP 规范，按时完成检验记录及相关记录，及时解决检测过程中出现的问题并参与调查。

3、负责 QC 实验室的其它日常工作，并参与原始记录相关的内部核查，保证实验的规范性和可追溯性，配合完成内外部自检、检查、审计等。

4、按照产品质量标准和检验标准操作规程完成原辅料、产品、包材相关物理和化学性能的方法确认、文件撰写和各类样品的检测及稳定性样品检测等。

5、检验异常及时汇报岗位主管并及时完成实验室偏差调查工作。

6、具有大型精密仪器的操作经验(高效气相色谱仪、高效液相色谱仪等)，可以完成本岗相关仪器、设备的维护保养以及验证工作。

7、相关方法的确认和验证。

8、有微生物检验经验的优先。

任职要求：
1. 医药、制药等相关专业本科及以上学历。
2. 具备良好的团队合作精神，身体健康，能承受一定的工作压力。
3. 具备一定的数据分析、问题解决能力和语言表达能力。
4. 有志于在制药/医药行业发展者优先，无工作经验可培养。