岗位要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业；
2、有3年以上制药企业QA工作经验，参加过制药GMP相关培训优先；
3、性格开朗，善于沟通，熟练应用办公软件。
岗位职责：
1、负责实施、维护、改进质量管理体系，并不断取得完善；
2、负责文件的法规符合性审查及形式审查；
3、负责变更控制的审核和归档管理；
4、负责培训及考核；
5、负责GMP认证资料的准备与实施；
6、负责收集和整理产品年度回顾报告中质量体系相关内容，审核产品年度回顾报告；
7、完成上级领导布置的其他工作。