职责描述：
1、负责按照现行 GMP 规范、生产工艺和岗位 SOP 对药品生产环境、生产设备设施符合性、 生产过程的行为等进行监督和指导；
2、监督和指导所在区域内生产记录、辅助记录等填写完整、准确，符合数据完整性管理要求；
3、根据车间生产进度，完成本监督区域内的中间产品、成品、 工艺用水、 验证等取样工作，并及时将样品送至指定区域登记。
任职要求：
1、学习成绩良好并参与校内外相关社团；
2、自驱力强、有良好的认知意识和能力；
3、积极乐观，具有较强的人际沟通能力；
4、英语通过6级，前期在一线学习6-12个月。