1、体系管理：制定、修订管理体系文件（如SOP、流程图），关注法规政策变化并更新体系。
2、合规审核：组织内部审核，跟踪不符合项整改；应对外部审核（如客户、第三方认证机构），准备资料并陪审。
3、过程改进：分析印刷工艺问题（如色差、套准偏差），推动技术升级。
4、培训与沟通：联动部门开展体系培训，解决运行问题。
任职要求：
1、本科及以上学历，印刷工程、生物医药等行业质量管理相关经历优先。
2、5年以上印刷行业、生物医药行业体系管理经验，熟悉ISO 12647（色彩管理）、FSC森林认证、GMP、FDA等。
3、持有ISO 9001/14001/45001内审员证书，具备流程优化与数据分析能力。
4、英语CET-4以上，熟练使用ERP系统。