工作职责：

1.策划符合医疗器械GMP、ISO13485以及生物安全和安全生产体系要求的运营体系，主导建立产品转化、生产控制、计划、实验室安全、设备管理和工艺流程的程序、制度等；建立完生产运营体系，优化生产工艺流程，引导相关部门，缩短生产周期和提升生产效率、降低生产运营总体成本。

2.组织和制定合理生产和物料计划，保证工厂订单及时交付的同时，满足物料和半成品的合理的周转率。

3.根据生产计划相关要求组织人员按照相应的规程进行生产，保证生产计划的达成和产品的品质要求。

4.主导工厂持续改进相关项目，保证项目进度和交付，提高效率，降低成本。

5.主导开展工厂消防、环境、生物、职业等安全事项，保证工厂安全稳定的运行。

6.制定工厂人力资源计划，营造安全、健康的工作环境。开展招聘、培养、培训等人才建设工作。保证核心团队的稳定性，促进团队长期稳定的发展。

7.与各政府部门、供应商、客户等各方保持良好关系，解决出现的纠纷和问题。组织工厂内部沟通协调，确保各部门间合作顺畅。

8.对公司级或跨部门项目提供全面的专业支持或指引,按照项目的既定要求完成相关职责。

任职要求：

1.本科以上学历；

2.十年以上工作经验，至少两年医疗器械/IVD工厂综合管理工作经验。