岗位职责：
1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4.协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5.协助CRF填写或EDC录入；
6.协助跟踪受试者定期随访；
7.协助完成临床试验的其他相关工作；
任职要求：
1.本科及以上学历，护理、临床医学、药学或相关专业；
2.半年以上CRC经验，药品/器械项目经验，了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
3.具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
4.有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
5.英语CET4及以上，读写能力佳；
6.能熟练使用电脑办公软件。

职位福利：五险一金、绩效奖金、股票期权、带薪年假、高温补贴、员工旅游、周末双休、节日福利