工作职责：

1、负责药物研发日常的相关分析检测工作；
2、起草有关文件，包括SOP、质量标准、分析方法、分析方法开发方案、分析方法开发报告等；
3、负责检验原始记录，试验记录等记录的书写和整理，保证其真实性、及时性和完整性，确保分析工作遵循有关SOP，符合GLP、GMP的有关规定； 4、能够根据最新药品注册法规要求，在指导下起草注册申报所需的相关技术资料；

5、负责实验室的干净、整齐、有序等规范维护；
6、负责分析仪器的日常维护和保养；
7、完成上级领导安排的其它工作。

任职要求

1、能在指导使用HPLC,GC,LC-MS,GC-MS,UV,IR，透皮仪,流变仪等常用药物分析仪器；

2、了解中国、美国、欧盟、ICH工作指南的查询方法，知晓中国、美国、欧盟、ICH的指南要求；
3、能够在指导下进行文件检索和信息综合分析能力；
4、具有英文熟练读写、能独立查阅和阅读英文文献；
5、认真积极负责，有团队合作精神，具有较强的创新意识，具有较强的沟通和执行能力。