一、岗位核心要求

1. 专业经验：具备扎实报告编制经验，有医药行业GMP（药品生产质量管理规范）相关报告撰写经验，熟悉验证报告的编制流程、标准及行业法规，能确保报告的准确性与合规性。

2. 团队管理能力：拥有优秀的组织协调与带队能力，能合理分配任务、激发团队潜力，推动部门高效运转。

3. 管理经验：具备一定的部门管理经验，熟悉团队建设、流程优化等管理工作，能有效解决工作中的问题。

二、主要工作职责

- 负责带领团队完成各类验证报告的编制、审核与修订工作，确保报告符合GMP等相关规范要求；

- 制定部门工作计划与目标，合理分配工作任务，跟踪进度并保障按时完成；

- 负责团队成员的培训、指导与绩效评估，提升团队整体专业能力；

- 对接公司其他部门，协调解决验证报告编制过程中的跨部门问题；

- 持续优化部门工作流程，提高工作效率与报告质量。

三、任职资格

- 学历及专业：本科及以上学历，理工科；

- 工作经验：3年以上相关工作经验；

- 技能要求：熟悉GMP法规及验证报告编制规范，具备良好的沟通表达与组织协调能力；

- 个人素质：责任心强、严谨细致，具备较强的问题解决能力与团队合作精神。

三 。福利待遇：

1、周六、日双休，按国家法定日，带薪休假。
2、上班时间执行每天8小时制，早08:30—晚17:30,公司提供良好的培训，表现优秀者提供很大的晋升通道
3、公司为每位员工提供丰富多彩的业余生活，如聚餐、旅游，我们生产最前瞻的温度、湿度的科技产品，普遍用于医疗、食品、档案馆等行业的储运系统。公司拥有最精干的团队，一流的平台，良好的培训机制，可以为你成就梦想，期待不平凡的你加入！

4、公司地址：河北省石家庄市新华区友谊北大街368号中远大厦1605室美好冠群