【工作内容】
1、独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计；
2、熟练地完成药物化学反应，并对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目；
3、解决实验中出现的部分问题；
4、指导下级成员完成项目工作；
5、清晰完整地完成实验记录，实验报告书。
【任职要求】
1、本科及以上学历，专业方向为药物合成或是有机合成；
2、1~3年的药品生产企业或是药品研发企业的从业经验（有CDMO企业或CRO企业的从业经历者优先）；
3、有机合成理论知识丰富，具有良好的实验操作能力和分析能力，可以独立完成各常规的有机合成操作，也可带领生产部人员完成放大生产工作。
4、熟悉药品注册法规，了解CTD资料相应的模块要求，可以根据注册法规的要求撰写实验方案、完成实验内容和撰写实验报告；
5、了解GMP相应的法规条款，可以撰写相应的生产型文件草案；
6、做事认真仔细，善于思考，能吃苦耐劳（根据生产安排有倒班的可能性）；具有服务意识，积极人沟通交流。