1、按要求进行研究中心筛选、立项、伦理、启动、常规监查和关闭中心等工作；
2、负责联系研究者，准备临床研究相关资料；
3、根据临床试验的标准确保临床数据及相关文件的准确性、时效性、完整性等；
4、可同时负责多个方案、多个研究中心内的监查工作；
5、与研究中心（研究者）保持良好的合作关系；