1、负责无源医疗器械新品的技术要求指标和方法学的建立，记录报告编写，负责向质量部移交医疗器械产品的技术资料；
2、参与医疗器械新品的设计开发，参与注册资料编写和申报工作，开展各项技术研究；
3、收集和分析市场信息，将其应用于产品的开发和推广；
4、 协调与其他部门的配合，推动项目顺利进行。

任职要求：

1、从事过药品、化妆品、食品的分析、检验相关的工作；
2、有无源医疗器械或者药品的设计开发、注册经验；

3、硕士及以上学历，医疗器械、药学、制剂、材料学、化学分析专业优先；

4、熟练掌握高效液相色谱、紫外等的相关操作、报告分析、方法开发；
5、熟悉医疗器械设计开发、注册申报的流程；
6、熟悉医疗器械设计开发的相关法规、标准。