3.负麦产品申报资料的审核，外部核查的准备，协助完成相应不合格项整改及报告编制。
4.协助研发部门进行流程梳理及完善，组织进行研发相关培训，对公司各部门进行国际标准、国际法规、国际质量体系相
关培训。
5.跟踪、搜集国际医疗器械监管部门的政策法规文件、指南及标准等，为公司提供培训和法规支持，并进行合规导入和风
6.根据ISO 13486:2016及QSR 820或MDSAP法规及标准要求，对质量管理进行维护，推动完善公司质量管理体系、流
险管理。
程，并监督实施，
7.协助或组织内外部审核工作，就审核发现的不合格项进行整改、跟踪和验证。
其他国际标准及体系相关事项,

岗位要求

1.本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或理工科相关专业。
2.有3年及以上二类/三类有源医疗器械质量体系或注册相关工作经验。
3.熟悉欧盟、美国等医疗器械相关法律法规。

4.熟悉IEC 60601系列、UL、ISO 14971等国际标准要求。

5.熟悉IS0 13485:2016及QSR 820或MDSAP质量体系。
6.了解MDR/21 CFR等相关法规，有出口欧盟及美国产品设计开发工作经验优先:
7.具备优秀的沟通协调能力和项目推进管理能力。
8.能熟练使用英语,能够阅读相关标?隹。
9.可接受出差。