工作内容：
(1)协助完成编写CMA&CNAS认证体系的文件及相关报告:
(2)监督管理体系的日常运行状况,及时向质量负责人反映管理体系的运行情况，提出改进建议，使管理体系的运行更加有效;
(3)协助优化CMA&CNAS认证体系，落实并执行;
(4)负责公司实验室CMA&CNAS资质维护、体系运行工作;
(5)负责实验室内审、管审，输出内审报告及管理评审报告
(6)部门内部相关业务的支撑工作，及领导交办的其他工作，
任职条件：
(1)本科及以上学历，理工科专业:
(2)三年及以上医疗器械行业相关工作经验,具备实验室质量管理体系的实际操作经验2年;
(3)熟悉并掌握CMA 资质认定及 ISO/IEC17025 实验室认可管理体系，了解CMA&CNAS 的相关规则和工作流程;
(4)具备实验室质量控制理论知识,能够制定和完善检验规范、操作规程和技术文件;
(5)能够进行实验室管理体系的维护、运行及改进,包括文件管理、记录管理和体系审核应对，具有较强的归纳总结和资料撰写能力;
(6) 具有较强的统筹组织、沟通协调、逻辑分析、决策表达能力;
(7)悟性好,学习能力强,积极正向，有责任心，抗压能力强;