岗位职责：
1、新项目开发：负责公司体外诊断试剂新项目的开发，这包括从项目的初步设计到最终产品的实现。
2、实验操作与分析：负责研发新项目的试剂采购、实验操作、结果分析和报告撰写等。
3、资料撰写：负责研发资料的输出，包括实验数据的整理和分析，以及研发报告的编写。
4、专利申报：负责新项目专利申报资料的撰写，保护公司的知识产权
5、项目管理：参与新产品的立项评审、设计和实验方案评审、进度评估等
6、生产工艺规程建立：确立新产品的生产工艺规程、质量标准，相应的生产及检验操作规程等
7、注册资料编写：完成IVD产品注册所需的研究资料。
8、跨部门协调：与生产、质量控制、市场等部门进行有效的沟通和协调。
9、持续学习：不断学习新的知识和技能，以适应不断变化的法规和市场需求。
任职要求：
1、硕士及以上学历，专业通常为药学、医学、生物技术、生物工程、生物化学、分子生物学、微生物学、免疫学、医学检验、药物制剂等相关专业；药学、医学者优先考虑。
2、1年以上体外诊断试剂相关研发工作经验，有相关工作经历者优先；应届毕业生亦可；
3、熟悉IVD产品试剂研发流程，有注册和具备独立编写文件能力者优先考虑；
4、具备良好的沟通交流能力，具有一定的创新能力；执行力强，有一定的团队意识。
职位福利：交通补助、餐补、通讯补助、带薪年假、绩效奖金