岗位职责:

1．承担小分子创新药项目的从早期立项到PCC确认阶段的药理学相关工作，负责项目的研究进度与项目开发质量的验收与管控；
2．负责所承担项目药理相关研究的具体实施，包括化合物的筛选，体内外活性评估，药代、安全性等成药性指标的评价策略与方案实施；
3．与CRO进行相关试验的委托、试验过程的管控、试验结果的验收；对相关试验中的技术性困难提供解决方案，确保对项目进度影响最小化；
4．基于药理学数据，及时对项目开发策略提供专业建议；
5．对所负责项目的年度及月度预算与费用进行管控；
6．根据领导安排，对某特定领域的药物靶点进行追踪调研与评估，参与立项调研；
7．完成领导安排的其他工作与部门公共事务。

1.取得药理学等相关专业博士学位，具有从事小分子一类创新药临床前研究3-5年工作经验。熟悉小分子创新药从早期筛选到PCC以及到IND申报的流程，负责过多个小分子创新药开发项目，具有PCC和IND的成功经验；
2.了解小分子药物靶点信息和靶点成药性逻辑；对药物作用机制、药代动力学、毒理学、药物筛选逻辑有深刻的认识；
3.工作责任心强，具有良好的人际交流和协调沟通能力，能够进行跨专业有效合作。