1.深入车间一线，学习并掌握核心产品的生产工艺流程、 GMP规范、操作规程(SOP)及批生产记录管理，参与日常生产任务执行与问题解决。
2.学习生产设备的原理、操作、日常维护保养(PM)及简单故障排除流程，了解设备验证与计量管理知识。

3.QC/QA部门轮岗，学习药品取样、检验流程、质量标准、偏差处理、变更控制等GMP核心质量体系要求。
4.根据公司安排，可能接触生产计划、物料管理、EHS(环境健康安全)等环节。
5.参与生产流程优化、效率提升或质量改进的小型项目，应用所学知识解决实际问题。
6.定期提交轮岗学习报告和项目总结，展示学习成果与思考。

7.严格遵守国家药品法规、GMP要求以及公司各项规章制度、安全操作规程。
8.积极融入团队，主动学习，展现高度的责任感和敬业精神。
9.接受并适应生产岗位的倒班工作安排(轮岗期间需入一线)。
岗位要求：
1.硕士及以上学历
2.药学、制药、生物、微生物学、质量管理等专业