任职资格：
1、博士学历，生物学、医学或药学，优先考虑免疫学、细胞生物学等细分领域背景。
2、3年以上生物制品/创新药非临床研究经验，熟悉CFDA/FDA申报指南及GLP规范。
3、具备项目管理能力和跨团队协作经验，能独立解决复杂技术问题并输出高质量研究报告。
岗位职责：
1、负责新药项目的非临床药理毒理研究方案设计，包括体内外药物筛选模型构建及药效学评价，确保研究数据的真实性和完整性。
2、能够独立开展或监督CRO完成药理毒理实验，涉及动物实验、细胞生物学及分子生物学技术（如ELISA、WB、PCR、LC-MS等）。能够把控项目进度，解决研发过程中的技术难题。
3、具有撰写药理毒理相关申报材料，整理实验数据并形成研究报告的能力。
4、具有分析国内外同类药物的研发动态及技术文献，完成适应症调研与专利/论文撰写的能力