职位描述：
1、负责对生产车间生产全过程（含物料、生产、人员、设备、清场等）按照文件要求实施监控。
2、按文件规定，对半成品、成品进行取样、送检。
3、对批生产记录、批包装记录进行审核。
4、对生产过程偏差及时上报并参与调查。
5、协助完成车间相关验证或确认工作。
6、完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1、中药学、制药工程或相关专业专科以上学历。
2、有药厂现场QA工作经验2年以上，熟悉GMP工作流程。