职位描述：
1、负责按照规定和要求，对生产车间生产全过程（含物料、生产、人员、设备、清场等）实施监控。
2、按相关规定，填写验收记录、对半成品、成品进行取样、送检。
3、对生产过程偏差及时上报并参与调查
4、协助完成车间相关验证或确认工作。
5、严格根据中国药典规定对来货进行验收，确保原料质量。
6、原料仓库的定期巡查，确保原料的储存正常。
任职要求：
1、中药学、制药工程或相关专业专科以上学历。
2、有药厂现场QA工作经验2年以上，熟悉GMP工作流程。
3、能适应加班，做事有原则，能吃苦耐劳，踏实认真。
4、性格开朗，沟通协调能力强，有一定的抗压能力。