职位描述：

1、负责对生产车间生产全过程（含物料、生产、人员、设备、清场等）按照文件要求实施监控。

2、按文件规定，对半成品、成品进行取样、送检。

3、对批生产记录、批包装记录进行审核。

4、对生产过程偏差及时上报并参与调查。

5、协助完成车间相关验证或确认工作。

6、完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1、中药学、制药工程或相关专业专科以上学历。

2、有药厂QA工作经验，熟悉GMP工作流程的优先。