工作职责
一、项目研发
1、负责项目探索研究，包括多肽创新药、多肽改良型新药，评估项目开发技术风险 。
2、负责PCC→IND阶段临床概念制剂设计，重点解决长效多肽注射剂成药性，口服多肽递送等制剂难题。
3、负责项目制剂部分立项、开发计划的制定与分解。
4、制定项目预算及请购计划。
5、负责项目研究方案的设计、执行、结果统计分析和研究报告的撰写。
6、定期汇报项目进展，发现制剂开发研究过程中出现的问题，制定详细的解决方案并及时反馈。
7、参与项目组在研品种的处方开发，临床维护、生产验证、项目申报、发补答复和上市后变更等。
8、参与探索研究项目的跨部门、多学科的沟通交流及汇报。
9、负责与项目相关的专利撰写工作。
10、协同并支持多肽药物早研团队高质高效开展PCC前研究。
11、协同并支持BD团队积极开展多肽项目的License-in和License-out相关工作。
二、团队协作
1、针对部门制度或研发流程，提出合理化建议。
2、在直接上级的安排下，积极协助完成其他项目组的相关工作。
任职资格
1、博士，药学相关专业，药剂学优先；
2、经验不限，具备长效多肽注射液和/或口服多肽制剂科研或项目经验；
3、英语6级证书或相当的英文能力（托福60分以上，雅思5.5分以上），具有一定的英语读写能力，能够独立查阅翻译相关英文文献资料和专利解读；
4、熟悉常规剂型的基础知识，了解各种剂型的处方及制备工艺；
5、熟悉长效多肽注射剂和口服多肽制剂的知识；
6、了解制剂开发各个阶段的工作流程；
7、能够独立撰写实验方案、计划实施、实验分析总结。
8、具备较强的创新能力、执行能力和沟通表达能力；做事认真负责、严谨稳健、保密意识强，能够承受一定工作压力。