工作职责：
1. 负责及时收集、审核上市后不同来源的药品安全性数据并对其进行处理和报告；
2. 负责境内外上市后不良事件的递交及交换。
3. 药品不良事件热线电话的接听和随访。
4. 定期查阅国内外药物警戒法规，确保公司药物警戒相关流程能符合最新法规要求。
5. 对PV系统进行上市后品种配置和日常维护，保证系统安全性数据的完整性。
任职要求：
1、医学或药学本科
2、能够熟练运用Microsoft Office软件
3、责任心强，善于沟通，良好的团队合作精神和时间管理能力。