岗位职责：
1、负责公司质量体系的正常运行，促进其持续性改进。
2、监督各部门的GMP管理的实施，适时提出保证产品质量的意见。
3、承担变更、偏差、自检、验证等多模块质量保证工作，审核关键质量数据。
4、负责国内品种补充申报、资料再注册工作。
5、跟踪国内外药政法规的变化，协助完成国内外认证、审计任务。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学类相关专业，2年以上相关工作经验。
2、熟悉药品生产法规、质量规范及认证检查评定标准。
3、良好的学习能力，英文文献搜索、阅读能力。
4、良好的团队合作精神，能承受一定的工作压力。