1. 负责生物大分子药物质量评估的理化分析方法开发，包括但不限于高效液相色谱法、毛细管电泳等分析法等；

2. 负责蛋白质药物的结构表征和质量属性研究；

3. 撰写理化分析方法的验证方案、开展验证试验、撰写验证报告；

4. 参与工作标准品的标定及产品放行检验，出具检验报告；

5. 参与质量分析相关文件及报告的撰写；

6. QC实验室的的其他工作。